PCR法とは、先ず初めに分子生物学のオサライから。
細胞には核があり、細胞が分裂する時に染色すると核の中で染色体が判る。
その染色体を極ミクロに見れば、DANが2重の螺旋構造をとり、
DNAが巻き付き、折り畳められている構造となっている。
また遺伝子は設計図で、DNAの素である4種類の塩基配列で決められている。
 そこで、コロナで良く聞くようになったPCR法だが、
コロナウイルスはRNA(一本鎖)なので、一度DNA(二本鎖)に変換させる。
変換されたDNAに温度を上げて解き(一本鎖を2本に)、
プライマー(人工的に作られた20塩基ほどの鎖)を挿入する事で、
鋳型の遺伝子(元の一本鎖2本其々に)に相補的に配列させる。
次いで温度を下降させると2重螺旋構造に戻るが、
元の一本鎖DNA+プライマーで都合2本出来る(これで2倍)。
これを繰り返すことで、元のコロナウイルスのDNAが短時間で増幅できる。
また増幅過程で蛍光色素を付加する技術もあって、
少ない情報(遺伝子=設計図)では判らなかった事が、
増幅という遺伝子を増やす技術により判る様になる訳だ。
 この短時間で検査出来るPCR法であるが完全ではない。
一度陰性と判断されてもタイムラグがあり、陽性患者であったと報告事例がある。
By分析S 2/12

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